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Entender para acompañar
Tipos de discapacidad
Información amplia y cercana sobre cada condición, formas de acompañar, apoyos y derechos.
Cada ficha incluye una explicación amplia, formas concretas de acompañar, fuentes para seguir leyendo y un video seleccionado para comprender mejor.
- NeurodesarrolloOrientativo
Autismo (TEA)
El autismo es una condición del neurodesarrollo. Puede influir en la comunicación, la interacción, los intereses, la necesidad de previsibilidad y la manera de percibir sonidos, luces, texturas o movimientos. No es una enfermedad ni el resultado de la crianza.
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TDAH
El trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) es una condición del neurodesarrollo que puede dificultar la regulación de la atención, los impulsos y el nivel de actividad. No se debe a falta de voluntad, mala crianza ni poca inteligencia.
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Trastornos del lenguaje (TEL)
Hoy suele hablarse de trastorno del desarrollo del lenguaje (TDL), antes llamado TEL. Es una dificultad persistente para comprender o usar el lenguaje que comienza durante el desarrollo y no se explica simplemente por escuchar dos idiomas, por falta de conversación en casa ni por poca capacidad.
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Discapacidad intelectual
La discapacidad intelectual se reconoce cuando, durante el desarrollo, una persona necesita apoyos significativos para aprender, resolver situaciones y desenvolverse en actividades de la vida cotidiana. No puede comprenderse mirando solamente un puntaje de inteligencia.
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Síndrome de Down
El síndrome de Down es una condición genética causada, en la mayoría de los casos, por una copia extra del cromosoma 21. Está presente desde la concepción, no es una enfermedad y no ocurre por algo que la familia haya hecho o dejado de hacer.
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Síndrome X frágil
El síndrome X frágil es una condición genética vinculada a cambios en el gen FMR1. Puede influir en el aprendizaje, la comunicación, la regulación emocional y el procesamiento sensorial. Su expresión es muy variable y también puede presentarse en mujeres y niñas.
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Distrofias musculares
Las distrofias musculares son un grupo amplio de condiciones genéticas que producen debilidad muscular. Incluyen, entre otras, Duchenne, Becker, distrofias de cinturas y facioescapulohumeral. La edad de inicio, los músculos afectados y la evolución son diferentes en cada tipo.
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Espina bífida
La espina bífida es una condición congénita que aparece cuando el tubo neural no se cierra por completo al inicio del embarazo. Existen diferentes formas, desde alteraciones con poco impacto hasta mielomeningocele, y el nombre por sí solo no anticipa cómo será la vida de una persona.
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Parálisis cerebral
La parálisis cerebral reúne distintas condiciones que afectan el movimiento y la postura por una lesión o diferencia en el cerebro en desarrollo. La lesión cerebral no avanza, aunque la manera en que el cuerpo se mueve y las necesidades de apoyo pueden cambiar con el crecimiento.
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Discapacidad auditiva
La discapacidad auditiva incluye diferentes grados y tipos de pérdida de audición, desde hipoacusia hasta sordera. Puede estar presente al nacer o aparecer después. Algunas personas se identifican como parte de la comunidad Sorda y viven la lengua de señas y su cultura como parte valiosa de su identidad.
Abrir ficha - SensorialOrientativo
Discapacidad visual
La discapacidad visual abarca un continuo que va desde la baja visión hasta la ceguera. Algunas personas perciben luz, formas o zonas del campo visual y otras no tienen percepción visual. No equivale a vivir siempre en oscuridad ni afecta por sí misma la capacidad intelectual.
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Sordoceguera
La sordoceguera es una discapacidad específica que combina dificultades de visión y audición. No siempre implica ausencia total de ambos sentidos. La combinación crea necesidades particulares de comunicación, orientación y acceso a la información que no se explican atendiendo cada sentido por separado.
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Duplicación 15q
El síndrome de duplicación 15q, también llamado dup15q, es una condición genética poco frecuente causada por material extra en una zona del cromosoma 15. La mayoría de los casos ocurre de manera espontánea. Un estudio genético confirma el cambio, pero no permite predecir por completo el desarrollo.
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Síndrome de Prader-Willi
El síndrome de Prader-Willi es una condición genética relacionada con una zona del cromosoma 15. En la primera infancia suele haber hipotonía y dificultades para alimentarse. Más adelante puede aparecer hiperfagia, una alteración biológica de la saciedad que hace que el hambre persista aunque el cuerpo haya recibido suficiente alimento.
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Síndrome de Rett
El síndrome de Rett es una condición genética poco frecuente, generalmente asociada a cambios en el gen MECP2. Se observa con mayor frecuencia en niñas, aunque también puede presentarse en varones. No es causado por algo que la familia haya hecho.
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